적격자(QP)는 신제품을 시장에 출시하는 데 중요한 역할을 합니다. 경험이 풍부한 당사 팀은 임상 연구가 가장 엄격한 표준을 충족할 뿐만 아니라 원활하며 비용 효율적으로 진행될 수 있도록 지원합니다.
당사의 적격자 팀은 임상시험에 사용하기 위한 제품 인증 외에도 GMP 준수를 위한 공급망 감사를 포함하여 프로세스의 모든 단계를 책임짐으로써 환자를 보호합니다.
PCI의 QP는 운영 상태가 모든 관련 EU 지침 및 기타 필요한 규정에 부합하는지 확인하는 컨설팅 서비스도 제공합니다.
